El 28 de agosto se conmemora el Día mundial del Síndrome de Turner, el objetivo de este día es concienciar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y fomentar la investigación en este campo.
En 1938 el endocrinólogo estadounidense Dr. Henry Turner describió los rasgos clínicos característicos de este Síndrome por primera vez.
Es un problema genético que consiste en la falta total o parcial del cromosoma X que afecta solo a niñas y mujeres con una incidencia de una por cada 2.500 niñas; el síndrome de Turner tiene unas características específicas como talla baja (20cm. menos de lo normal) y disgenesia gonadal (alteración en la formación de los genitales), lo que afecta a la formación de los ovarios.
Por lo general, las mujeres que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen enfermedad cardíaca congénita. En las recién nacidas lo más evidente es la hinchazón en el dorso de las manos y pies; en la pubertad, no se desarrollan sus órganos sexuales y no hay presencia de la menstruación, por lo que no pueden ser fecundadas.
Además, estas pacientes experimentan con mayor frecuencia hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares.